میفپریستون چیست؟
پودر میفپریستونیک نام پزشکی غربی در دسته داروهای ضد بارداری زودرس قرار دارد. می توان آن را برای زندگی جنسی بدون اقدامات پیشگیری از بارداری یا شکست پیشگیری از بارداری پس از استفاده از اقدامات ضد بارداری استفاده کرد. معمولاً RU38486، Lunarette یا RU486 نیز میفپریستون است. این دارو با داروهای پروستاگلاندین ترکیب می شود تا حاملگی در 49 روز پس از انکوباسیون خاتمه یابد. برای ضد بارداری زودرس، خاتمه قاعدگی، القای داخل رحمی مرگ جنین و اعمال جراحی زنان مانند قرار دادن و برداشتن دستگاه های داخل رحمی، نمونه های آندومتر، جداسازی لیزری کانال غیرطبیعی دهانه رحم و اتساع و کورتاژ دهانه رحم استفاده می شود.
به عنوان یک نوع جدید از آنتی پروژستین، میفپریستون دارای فعالیت ضد گلوکوکورتیکوئیدی است اما فعالیت پروژسترون، استروژن، آندروژن یا آنتی استروژن ندارد. میفپریستون اثرات ضد لانه گزینی تخمک لقاح یافته، القای قاعدگی و افزایش رسیدن دهانه رحم را دارد. مکانیسم آن برای تقویت قاعدگی و توقف بارداری عمدتاً مسدود کردن اثر پروژسترون از طریق رقابت با گیرنده پروژسترون در آندومتر است. در مقایسه با میل ترکیبی گیرنده پروژسترون، پنج برابر قوی تر از پروژسترون است. در زندگی روزمره، استفاده از میفپریستون گسترده تر شده است، بنابراین عرضه کنندگان خوب و بد در بازار بیشتر و بیشتر می شوند. اگر می خواهید میفپریستون خالص را پیدا کنید، می توانید Xi'an Sonwu را جستجو کنید.

گواهی تجزیه و تحلیل
|
تحلیل و بررسی |
مشخصات |
RUSULT |
|
شرح |
پودر کریستالی زرد روشن |
مطابقت دارد |
|
خلوص |
99 درصد |
99.21 درصد |
|
اندازه |
100 پاس 80 مش |
مطابقت دارد |
|
بو و طعم |
بی بو و بی مزه |
مطابقت دارد |
|
انحلال پذیری |
DMSO: بزرگتر یا مساوی 59 میلی گرم در میلی لیتر (137.34 میلی متر) |
مطابقت دارد |
|
نقطه ذوب |
195 ~ 198 درجه |
197.2 درجه |
|
نقطه جوش |
628.6 درجه سانتی گراد در 760 میلی متر جیوه |
0.41 درصد |
|
پس مانده های احتراق |
<0.2% |
مطابقت دارد |
|
ضرر در خشک شدن |
کمتر یا مساوی 2.{1}} درصد |
1.23 درصد |
|
آرسنیک |
<0.5% |
مطابقت دارد |
|
تعداد کل بشقاب کل مخمر و کپک E.coil سالمونلا |
کمتر یا مساوی 1000cfu/g کمتر یا مساوی 100cfu/g منفی منفی |
مطابقت دارد مطابقت دارد منفی منفی |
|
نتیجه |
مطابق با مشخصات |
|
میفپریستون را از کجا بخریم
Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd. دارای تجربه غنی در تجارت جهانی و صنعت بهداشت است. اصرار بر ایمان و کیفیت ابتدا اصل شرکت ما است. Xi'an Sonwu به شدت کیفیت محصول را کنترل می کند، به این معنی که انتخاب از مواد خام شروع می شود. علاوه بر این، Xi'an Sonwu تمام جزئیات را مدیریت می کند و هزینه را تا حداکثر میزان کاهش می دهد تا مشتریان بتوانند محصولی مقرون به صرفه داشته باشند. بر این اساس، مشتریان بازخورد بسیار خوبی به محصولات داده اند. بنابراین به دنبال Xi'an Sonwu Biotech Co. ltd باشید. هنگام خرید میفپریستون
Xi'an Sonwu کیفیت محصول را تضمین نمی کند بلکه نمونه ها را نیز عرضه می کند. لطفا مقدار را بررسی کنید
|
فرم میفپریستون |
مقدار نمونه |
MOQ |
|
پودر |
10g |
10g |
نظر خوب مشتریان

اثر فارماکولوژیک میفپریستون
1. اثر ضد پروژسترون
(1) اثرات بر فولیکول ها و جسم زرد
استفاده از میفپریستون در چرخه قاعدگی یا اواخر فاز فولیکولار می تواند ترشح هورمون لوتئینیزه کننده و هورمون محرک فولیکول را کاهش دهد و در نتیجه رشد فولیکول ها را مهار کند، فولیکول های غالب را کوچک کند و فاز فولیکولی را طولانی کند، به این معنی که عدم تخمک گذاری رخ می دهد. اگر دارو فقط در مرحله اولیه فولیکولی یا درست قبل از تخمک گذاری استفاده شود، تأثیری بر رشد و تخمک گذاری فولیکولی نخواهد داشت. در فاز میانی لوتئال، می تواند به طور مستقیم دامنه و فرکانس پالس های LH را مهار کند و در نتیجه اثر زردآلویی داشته باشد. میفپریستون اثر مهاری مستقیمی بر رشد فولیکول ها دارد. در فولیکول های اولیه، ممکن است فعالیت 17-هیدروکسیلاز را در سلول های گرانولوزا مهار کند. علاوه بر تاثیر فوری بر روی تخمدان های میانی و اواخر، اثرات FSH و LH را مهار می کند. میفپریستون میتواند عملکرد فاز لوتئال را مختل کند، عمدتاً نقش مرحله لوتئال را در مراحل میانی و پایانی قرار میدهد و هیچ اثر مشخصی بر فاز لوتئال اولیه ندارد. دوزهای زیاد می تواند جسم زرد را حل کند، ترشح استروژن و پروژسترون را به میزان قابل توجهی کاهش دهد، فاز لوتئال را کوتاه کند و قاعدگی زودرس را ایجاد کند.
(2) اثرات آندومتر
تأثیر روی آندومتر عمدتاً به دلیل میل ترکیبی بالای آن با گیرنده پروژسترون آندومتر است که به طور رقابتی فعالیت بیولوژیکی پروژسترون را مسدود می کند. میفپریستون می تواند اثر پروژسترون را بر بیان فاکتور بافتی در سلول های استرومایی آندومتر متضاد یا حتی معکوس کند. این به طور قابل توجهی بر بافت دسیدوال، دژنراسیون سلولهای دسیدوال، کاهش شکلهای میتوزی، دژنراسیون ثانویه پرزها، کاهش گنادوتروپین جفتی انسانی و سپس کاهش عملکرد لوتئال، استروژن و ترشح پروژسترون تأثیر میگذارد. بنابراین سنتز و ترشح پروستاگلاندین های درون زا در دژنراسیون دسیدوال و خونریزی و ریزش دسیدوال افزایش می یابد.
(3) اثر بر عضلات صاف رحم
تعادل بین پروژسترون و پروستاگلاندین ها فعالیت خود به خودی رحم را تنظیم می کند. پروژسترون برای آرام کردن رحم عمل می کند. توانایی میفپریستون برای اتصال رقابتی به گیرنده های پروژسترون سه برابر قوی تر از پروژسترون است که اثر مهاری پروژسترون را بر عضله رحم مسدود می کند و حساسیت تحریک میومتر رحم را افزایش می دهد. در اوایل بارداری معمولی، بافت کلاژن دهانه رحم غنی است و دهانه رحم برای محافظت از جنین بسته است. اما تحت تأثیر میفپریستون، گیرنده پروژسترون اشغال می شود، فعالیت بیولوژیکی پروژسترون ضعیف می شود و مهار تجزیه کلاژن توسط پروژسترون از بین می رود و باعث کاهش تنش دهانه رحم می شود، بنابراین از نظر بالینی برای سقط جنین دارویی استفاده می شود. و القای زایمان

2. اثر ضد گلوکوکورتیکوئید
میفپریستون در دوزهای بالا و پایین اثرات ضد گلوکوکورتیکوئیدی ایجاد می کند. این نشان میدهد که میفپریستون میتواند تکثیر سلولی و بیان GRmRNA ناشی از دگزامتازون را مهار کند و یک اثر مستقیم یا غیرمستقیم ضد تکثیر سلولی ارائه دهد. مکانیسم های اثرات شبه آنتی گلوکوکورتیکوئیدی میفپریستون عبارتند از:
افزایش پایداری کمپلکس پروتئین شوک حرارتی GR-90 و جلوگیری از ترکیب گلوکوکورتیکوئیدها و GR.
تغییرات ساختاری گیرنده ناشی از اتصال GR نمی تواند رونویسی را فعال کند.
(1) تأثیرات بر عملکرد محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-آدرنال
میفپریستون بر عملکرد محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-آدرنال انسان به روشی وابسته به دوز تأثیر می گذارد. مطالعات آزمایشگاهی نشان داده اند که میفپریستون میل ترکیبی خاصی با گیرنده های پروژسترون انسانی و GR دارد، بنابراین فعالیت های دوگانه ضد پروژسترون و ضد گلوکوکورتیکوئید را نشان می دهد. میفپریستون ممکن است فقط در دوزهای بالاتر با GR رقابت کند. هنگامی که نسبت غلظت سرمی میفپریستون و کورتیکواستروئیدها بیشتر یا مساوی 10:1 باشد، میفپریستون اثر ضد گلوکوکورتیکوئیدی مشخصی را نشان می دهد. بنابراین، میفپریستون در دوز درمانی استاندارد عمدتاً اثر ضد پروژسترون را نشان می دهد. فقط در دوزهای بالا اثر ضد گلوکوکورتیکوئیدی را نشان می دهد، بنابراین باعث آسیب به عملکرد آدرنال نمی شود.
(2) اثر بر سینه، پانکراس، و آندومتر
گلوکوکورتیکوئیدها بیان ژنهای هدف، کینازهای تنظیمشده با گلوکوکورتیکوئید، را در سلولهای اپیتلیال پستان نرمال و سلولهای بد پستانی تقویت میکنند و آپوپتوز ناشی از خروج فاکتور رشد را مهار میکنند. اثر ضد گلوکوکورتیکوئیدی میفپریستون می تواند میزان آپوپتوز را تا 4.5 برابر افزایش دهد. در طول چرخه قاعدگی، GR همیشه در استرومای آندومتر به شدت بیان می شود، همچنین در لنفوسیت ها و فیبروبلاست ها توصیف می شود، اما به طور کامل در هسته غدد آندومتر وجود ندارد.

مکانیسم عمل میفپریستون
پودر میفپریستونیک آنتاگونیست گیرنده پروژسترون در سطح مولکولی است که به PR متصل می شود تا اثرات فیزیولوژیکی پروژسترون را مسدود کند. گیرنده پروژسترون انسانی از 934 اسید آمینه تشکیل شده است و سه ناحیه عملکردی در مولکول وجود دارد: از اسید آمینه 567 شروع می شود، این یک منطقه اتصال DNA است. ناحیه مهم هورمونی ناحیه وسیع تری را در انتهای کربوکسیل مولکول اشغال می کند. مناطق عملکردی مرتبط با فعال سازی شیمیایی و رونویسی. گیرنده های پروژسترون انسانی به طور معمول بدون هورمون به پروتئین های شوک حرارتی 90 و 70 متصل می شوند. هنگامی که پروژسترون وارد سلول می شود و به گیرنده متصل می شود، ابتدا توسط گیرنده تبدیل می شود، پروتئین شوک حرارتی آزاد می کند، سپس دیمر می شود و یک دایمر تشکیل می دهد و سپس به فاکتور پاسخ هورمونی مربوطه روی DNA متصل می شود تا فعال کننده رونویسی را فعال کند. عبور mRNA پروتئین را سنتز می کند و اثرات هورمونی ایجاد می کند.
میفپریستون میل ترکیبی بالایی با گیرنده های پروژسترون دارد. هنگامی که این دو با هم ترکیب می شوند، مجموعه ای از میفپریستون به علاوه گیرنده به همراه پروتئین شوک حرارتی تشکیل می شود. سپس این کمپلکس وارد هسته می شود و پس از آن نوکلئوپروتئین ها و پروتئین های شوک حرارتی به هم متصل می شوند. تعامل بین گیرنده ها، پروتئین های شوک و نوکلئوپروتئین ها افزایش می یابد به طوری که نمی توانند با DNA تعامل داشته باشند. میفپریستون می تواند باعث هیپرفسفوریلاسیون گیرنده های پروژسترون شود، بنابراین رونویسی ژن حتی پس از اتصال گیرنده های پروژسترون به DNA نمی تواند کامل شود. این بدان معنی است که این دارو عملکرد جسم زرد را مهار می کند، بر ترشح استروژن و پروژسترون توسط تخمدان تأثیر می گذارد و از تخمک گذاری جلوگیری می کند. علاوه بر این، این دارو همچنین می تواند غلظت مخاط در دهانه رحم را افزایش دهد، به طوری که اسپرم نمی تواند به دهانه رحم نفوذ کند و وارد حفره رحم شود تا با تخمک ترکیب شود و اثر ضد بارداری ایفا کند.

کاربردهای میفپریستون چیست؟
1. ختم بارداری
(1) ختم حاملگی زودرس بدون جراحی
ترکیب میفپریستون و میزوپروستول برای خاتمه دادن به حاملگی زودرس به عنوان یک روش ایده آل برای سقط غیرجراحی در نظر گرفته می شود که با نرخ بالای سقط، ایمنی قوی و عوارض جانبی کمی مشخص می شود. توجه داشته باشید که میفپریستون به اضافه میزوپروستول در مورد سندرم شوک سمی کلستریدیوم سوردلی رخ داده است.
(2) خاتمه غیر جراحی بارداری در سه ماهه دوم
میفپریستون همراه با میزوپروستول می تواند برای خاتمه بارداری در هفته 16 تا 24، با اثر درمانی قطعی، بهتر از رقبا برای القای زایمان استفاده شود. می توان از آن به عنوان یک روش معمول در ارتقاء بالینی استفاده کرد.
(3) سقط از دست رفته
میفپریستون که به تنهایی یا در ترکیب با پروستاگلاندین ها استفاده می شود دارای نرخ بالای سقط خود به خودی، خونریزی واژینال کمتر است و نسبت به آسپیراسیون فشار منفی ایمن تر است و میزان موثر آن بین 74 تا 93 درصد است. این یک روش عملی، ایمن و قابل اعتماد برای درمان سقط های فراموش شده 12 تا 27 هفته یائسگی با میزان موفقیت 97.5 درصد است.
(4) القای مرده زایی
میفپریستون دهانه رحم را نرم و گشاد می کند و پس از مرگ داخل رحمی باعث زایمان می شود. مطالعات نشان داده است که اثر میفپریستون به تنهایی یا در ترکیب با میزوپروستول بهتر است. با این حال، اگر مرده زایی در عرض 72 ساعت به دنیا نیامده باشد، باید به روش های دیگر برای القای زایمان روی آورد.
(5) القای زایمان
میفپریستون همراه با میزوپروستول برای تقویت بلوغ دهانه رحم در بارداری کامل استفاده می شود. اثر روی دسیدوآ و پرزها نسبتاً خفیف است و به اندازه ای نیست که بر مصرف تغذیه ای خون جنین تأثیر بگذارد. برنامه نسبتا ایمن و قابل اعتماد است. و در مقایسه با اثر بالینی اکسی توسین با دوز پایین که معمولاً در گذشته استفاده می شد، می تواند به طور قابل توجهی روند زایمان را کوتاه کند و بروز ناراحتی جنین و میزان خفگی نوزاد را کاهش دهد.

2. پیشگیری از بارداری
(1) پیشگیری از بارداری روتین
مطالعات نشان داده اند که میفپریستون به تنهایی پیشگیری از بارداری طولانی مدت خوبی را ارائه می کند. هنگامی که دوز بیش از 2 میلی گرم در روز باشد، تخمک گذاری را مهار می کند.
(2) پیشگیری از بارداری اورژانسی
میفپریستون می تواند از رشد فولیکول جلوگیری کند، تخمک گذاری را مهار کند، آپوپتوز سلول گرانولوزای تخمدان را القا کند و از رشد جنینی جلوگیری کند. در عرض 120 ساعت پس از آمیزش جنسی، مصرف 10 میلی گرم، 25 میلی گرم، 50 میلی گرم یا 600 میلی گرم میفپریستون به طور همزمان می تواند به طور موثر از بارداری جلوگیری کند.

3. درمان بیماری
میفپریستون دارای اثرات ضد تکثیر آندومتر، یائسگی و مهار تخمک گذاری است. می تواند فیبروم رحم، اندومتریوز، خونریزی ناکارآمد رحم، سلول های بد آندومتر، سلول های دهانه رحم و تخمدان و غیره را درمان کند.
(1) فیبروم رحم
مطالعات بالینی نشان داده است که درمان لیومیوم با دوز 5-50میلیگرم در روز میفپریستون به مدت 3-6 ماه میتواند حجم آن را تا 26 درصد -74 درصد کاهش دهد. نرخ یائسگی 63 درصد -100 درصد است، دیسمنوره، جریان قاعدگی علائم فشرده سازی چندگانه و لگن کاهش یا کاهش یافت.
(2) اندومتریوز
میفپریستون دارای اثر ضد تکثیری بر روی آندومتر، کاهش آنژیوژنز آندومتر، جریان خون در میومتر، نازک شدن آندومتر و آتروفی شریان های مارپیچی است. از نظر بالینی برای درمان آندومتریوز و آمنوره پس از مصرف دارو، کوچک کردن ضایعه و تسکین درد استفاده می شود.

(3) بیماری رحم و تخمدان
میفپریستون (200 میلی گرم در روز) ممکن است تأثیر خاصی بر آدنوکارسینوم یا سارکوم آندومتر مثبت PR داشته باشد و می تواند وضعیت برخی از بیماران را تثبیت کند.
(4) جلوگیری از خونریزی پیشرفت
برای کاهش خونریزی نامنظم ناشی از پیشگیری از بارداری فقط با پروژسترون استفاده می شود. میفپریستون می تواند باعث یائسگی شود و استفاده متناوب از میفپریستون برای به حداقل رساندن خونریزی نامنظم ناشی از پروژسترون به تنهایی استفاده شده است.
عوارض جانبی Mifeprex چیست؟
شایع ترین و شدیدترین عوارض جانبی میفپریستون ضخیم شدن آندومتر است که منجر به خونریزی شدید می شود. به دنبال آن خشکی واژن، از دست دادن میل جنسی، گرگرفتگی، درد مفاصل، آسیب نادر کبدی، کم کاری تیروئید، آکنه و افزایش وزن منتظر می مانند. استفاده طولانیمدت از میفپریستون میتواند باعث ایجاد یک محیط استروژن بدون مخالفت شود که منجر به هیپرپلازی غیرطبیعی آندومتر میشود. هر چه دوز بزرگتر باشد، زمان طولانی تر و هیپرپلازی بارزتر است. در نهایت برخلاف هدف اولیه مصرف دارو منجر به برداشتن رحم و زائده های آن می شود. علاوه بر این، هنگامی که از میفپریستون استفاده می شود، ممکن است آسیب عملکرد کبد رخ دهد. در طول مصرف دارو، ALT و AST از سه برابر حد بالایی استاندارد و بیلی روبین کل بیش از دو برابر حد بالایی طبیعی میشود. دلایل دیگر نمی توانند آن را توضیح دهند. باید در نظر گرفت که دارو قطع شود.
کارخانه
1. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd کارخانه خود را برای تولید، تولید و ذخیره محصولات دارد، بنابراین موجودی کافی داشته باشید. Xi'an Sonwu دارای یک بخش تولید منظم، تمیز و مرتب است. تحت Xi'an Sonwu، محققان می توانند به طور مداوم محصولات جدید با کیفیت بالا تولید کنند.
2. Xi'an Sonwu الزامات سختگیرانه ای در مورد تخصیص پرسنل از تولید و آزمایش تا فروش دارد. برای اطمینان از اینکه هر محصول همراه است، پشتیبانی دقیق داده و خدمات پس از فروش ارائه می شود.


گواهی

بسته بندی

لجستیک

در کنار گارانتی محصول، نکته مهم دیگر این است که مشتریان بتوانند کالا را بدون مشکل دریافت کنند. بنابراین، Xi'an Sonwu انواع پیک ها را با توجه به نیازهای مختلف تامین می کند.

سوالات متداول
اگر می خواهید قیمت میفپریستون را بدانید، می توانید با Xi'an Sonwu تماس بگیرید. روی ایمیل کلیک کنید سپس کیفیت بالایی دریافت می کنیدپودر میفپریستون.
پست الکترونیک:sales@sonwu.com
تگ های محبوب: پودر mifepristone، چین، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، خالص، خام، عرضه، برای فروش














